nanovezels bevorderden de hechting en voortgang van menselijke endotheelcellen in statische en dynamische

nanovezels bevorderden de hechting en voortgang van menselijke endotheelcellen in statische en dynamische

Electrospun polyurethaan / poly (ɛ-caprolacton) nanovezels bevorderden de hechting en voortgang van menselijke endotheelcellen in statische en dynamische traditiesituaties

• Bij dit onderzoek werd het angiogene vermogen van menselijke endotheelcellen bestudeerd na 72 uur op de vloer van polyurethaan-polycaprolacton (PU / PCL) steigers te zijn geplateerd. Bij dit onderzoek zijn cellen ingedeeld in 5 totaal verschillende teams, samen met PU, PU / PCL (2: 1), PU / PCL (1: 1); PU / PCL (1: 2); en PCL.

• Uit informatie bleek dat de samenstelling van PU / PCL (2: 1) de volgende modulus en breekpunt had in vergelijking met de tegenovergestelde teams (p <0,05). In vergelijking met de tegenovergestelde teams had de PU / PCL-steiger met een molaire verhouding van twee: 1 een kleinere contacthoek θ en een betere trekspanning (p <0,05).

• De impliciete meting van de PU-nanovezels werd verlaagd na toevoeging van PCL (p <0,05). Voornamelijk gebaseerd op onze informatie, veroorzaakte de traditie van endotheelcellen op de vloer van PU / PCL (2: 1) geen nitrosatieve stress en cytotoxische resultaten onder statische situaties in vergelijking met cellen die op een traditionele plastic vloer waren geplateerd (p> 0,05) .

• Voornamelijk gebaseerd op informatie uit de statische situatie, hebben we een buisvormige PU / PCL (2: 1) assemblage vervaardigd voor zesdaagse dynamische celtraditie in lusluchtliftbioreactoren. Scanning-elektronenmicroscopie bevestigde de hechting van endotheelcellen aan de luminale vloer van de PU / PCL-steiger. Cellen zijn afgevlakt en uitgelijnd onder de traditionele mediumbeweging. Immunofluorescentiebeeldvorming bevestigde de hechting van cellen aan de luminale vloer, aangegeven door blauwe kernen op de luminale vloer.

• Deze informatie toonde aan dat het gebruik van PU / PCL-substraat de lichaamsbeweging van endotheelcellen kan stimuleren onder statische en dynamische situaties.

skinsandbones
skinsandbones

Heller's Medium

CP014-500 50L
EUR 126

Hoagland's Medium

CP015-010 10X1L
EUR 99

Hoagland's Medium

CP015-500 50L
EUR 126

M9 Medium

SD7024 250g
EUR 71.75

M9CA Medium

SD7025 250g
EUR 71.75

YM Medium

SD7031 250g
EUR 70.45

TYGPN Medium

SD7032 250g
EUR 70.01

M63 Medium

SD7033 250g
EUR 71.75

NeuroProgenitor Medium

NM42400 125 ml
EUR 304

COLIFORM MEDIUM

C03-127-10kg 10 kg
EUR 1324

COLIFORM MEDIUM

C03-127-2kg 2kg
EUR 327

COLIFORM MEDIUM

C03-127-500g 500 g
EUR 125

HLP MEDIUM

H08-107-10kg 10 kg
EUR 2278

HLP MEDIUM

H08-107-2Kg 2 Kg
EUR 534

HLP MEDIUM

H08-107-500g 500 g
EUR 182

EC MEDIUM

E05-100-10kg 10 kg
EUR 814

EC MEDIUM

E05-100-2Kg 2 Kg
EUR 216

EC MEDIUM

E05-100-500g 500 g
EUR 95

DC MEDIUM

D04-117-10kg 10 kg
EUR 1579

DC MEDIUM

D04-117-2kg 2kg
EUR 382

DC MEDIUM

D04-117-500g 500 g
EUR 140

SIM MEDIUM

S19-110-10kg 10 kg
EUR 1021

SIM MEDIUM

S19-110-2kg 2kg
EUR 261

SIM MEDIUM

S19-110-500g 500 g
EUR 107

SOB MEDIUM

S19-124-10kg 10 kg
EUR 965

SOB MEDIUM

S19-124-2kg 2kg
EUR 249

SOB MEDIUM

S19-124-500g 500 g
EUR 104

50ml TC Tubes, Conical, 440 units/box

04-5540150 440 units/box
EUR 71

GMP IL4, 50µg

04-GMP-HU-IL4-50UG 50µg
EUR 483
Description: Recombinant Human IL-4 produced in E.Coli is a single, non-glycosylated polypeptide chain containing 130 amino acids and having a molecular mass of 15000 Dalton. The rHuIL-4 is purified by proprietary chromatographic techniques.

SDS-Blue™ - Coomassie based solution for protein staining in SDS-PAGE

04-GSB
  • EUR 120.00
  • EUR 80.00
  • 1L
  • 500mL
Description: SDS-Blue™ is an innovative patented formula, based on Coomassie blue, that comes in a convenient ready to use format for staining proteins in SDS-PAGE (sodium dodecyl sulphate–polyacrylamide gel electrophoresis). The formulation of SDS-Blue™ provides numerous advantages compared to the classic Coomassie staining or to other similar protein stains. SDS-Blue™ provides higher sensitivity, virtually no background and eliminates the need for destaining of the gel due to its high specificity and affinity to bind to protein only. Not only does SDS-Blue™ yield clear and sharp bands, but it also contains no methanol and acetic acid, making it non-hazardous, safe to handle and friendly to the environment when disposed of. Two other advantages that make SDS-Blue™ the better option is that it is not light sensitive and can be stored at ambient temperature for 24 months. And this provides a considerable convenience, especially to laboratories that need and keep big amount of protein staining solutions – no more jammed refrigerators, you can keep SDS-Blue™ wherever it is most convenient for You!

rHu IL 2 , 3MIU

04-RHIL2-02F01 1 vial
EUR 249
Description: Recombinant human interleukin-2 is a sterile protein product for injection. rHuIL-2 is produced by recombinant DNA technology using Yeast. It is a highly purified protein containing 133 amino acids, with cysteine mutated to alanine at 125 amino acid position, and has a molecular weight of approximately 15.4kD, non-glycosylated.

rHu IL 2 , 3MIU , Lot 200908F02

04-RHIL2-08F02 1 vial
EUR 249
Description: Recombinant human interleukin-2 is a sterile protein product for injection. rHuIL-2 is produced by recombinant DNA technology using Yeast. It is a highly purified protein containing 133 amino acids, with cysteine mutated to alanine at 125 amino acid position, and has a molecular weight of approximately 15.4kD, non-glycosylated.

PRE-GMP rHu GM-CSF, Molgramostim-Leukoma

04-RHUGM-CSF-7A10 300 µg
EUR 385
Description: Recombinant human GM-CSF produced in E.coli is a single, non-glycosylated, polypeptide chain containing 127 amino acids, two pairs of disulfide bonds and having a molecular mass of approximately 14.5kD.

Insect Cell Medium: TNM-FH Insect Culture Medium

ABP-MED-10001 1 liter Ask for price

Insect Cell Medium: Serum-Free Insect Culture Medium

ABP-MED-10002 1 liter Ask for price

Insect Cell Medium: Grace?s Insect Medium (Unsupplemented)

ABP-MED-10004 1 liter Ask for price

H Medium Broth

DJ1019 100g
EUR 60.88

Aqueous Mounting Medium

AR1018 10mL X5 (Enough for 800-1200 assays)
EUR 80

Antifade Mounting Medium

AR1109 10mL (for 1000 assays)
EUR 65

AddexBio Cryopreservation Medium

C0002-20mL RT vial
EUR 104

RPMI 1640 Medium

abx098879-500ml 500 ml
EUR 175

Recovery Medium - 6x12mL

1711 4/PK
EUR 128

Agarose, medium EEO

GE4750-100G 100 g
EUR 166

Agarose, medium EEO

GE4750-500G 500 g
EUR 429

Schwann Growth Medium

SGM001 500 ml
EUR 244

MCDB 131 Medium

CM034-050 500ml
EUR 85

MCDB 131 Medium

CM034-300 6x500ml
EUR 165

MCDB 131 Medium

CM034-310 10x500ml
EUR 219

MCDB 131 Medium

CM034-320 20x500ml
EUR 340

MCDB 131 Medium

CM034-350 50x500ml
EUR 585

Williams' Medium E

CM063-050 500ml
EUR 91

Williams' Medium E

CM063-300 6x500ml
EUR 266

Williams' Medium E

CM063-310 10x500ml
EUR 313

Williams' Medium E

CM063-320 20x500ml
EUR 604

Williams' Medium E

CM063-350 50x500ml
EUR 975

Cereal Crops Medium

CP003-005 5L
EUR 113

Cereal Crops Medium

CP003-010 10X1L
EUR 169

Kao Michayluk Medium

CP017-010 10X1L
EUR 99

Kao Michayluk Medium

CP017-500 50L
EUR 126

Orchid Maintenance Medium

CP037-010 10X1L
EUR 109

Orchid Maintenance Medium

CP037-500 50L
EUR 138

Woody Plants Medium

CP040-010 10X1L
EUR 101

Woody Plants Medium

CP040-500 50L
EUR 126

EverBrite Mounting Medium

23001 10mL
EUR 178
Description: Minimum order quantity: 1 unit of 10mL

Hepatocyte Maintenance Medium

HM42600 100 ml
EUR 409

Neuron Growth Medium

HNM001 500 ml
EUR 331

FluoreGuard Mounting Medium

FMM030 30 ml
EUR 96

FluoreGuard Mounting Medium

FMM060 60 ml
EUR 116

FluoreGuard Mounting Medium

FMM500 500 ml
EUR 327

FluoreGuard Mounting Medium

FMM999 1000 ml
EUR 530

CARY & BLAIR MEDIUM

C03-131-10kg 10 kg
EUR 2185

CARY & BLAIR MEDIUM

C03-131-2Kg 2 Kg
EUR 514

CARY & BLAIR MEDIUM

C03-131-500g 500 g
EUR 176

FLUID THIOGLYCOLLATE MEDIUM

F06-101-10kg 10 kg
EUR 792

FLUID THIOGLYCOLLATE MEDIUM

F06-101-2kg 2kg
EUR 211

FLUID THIOGLYCOLLATE MEDIUM

F06-101-500g 500 g
EUR 94

EC MEDIUM, MODIFIED

E05-108-10kg 10 kg
EUR 858

EC MEDIUM, MODIFIED

E05-108-2Kg 2 Kg
EUR 226

EC MEDIUM, MODIFIED

E05-108-500g 500 g
EUR 98

A-1 MEDIUM

A01-116-10kg 10 kg
EUR 1034

A-1 MEDIUM

A01-116-2Kg 2 Kg
EUR 264

A-1 MEDIUM

A01-116-500g 500 g
EUR 108

SuperMOUNT? Mounting Medium

1211-20
EUR 201

2XYT MICROBIAL MEDIUM

X24-102-10kg 10 kg
EUR 614

2XYT MICROBIAL MEDIUM

X24-102-2Kg 2 Kg
EUR 173

2XYT MICROBIAL MEDIUM

X24-102-500g 500 g
EUR 83

Sepadextran-25 Medium

SD25M-100 100 g
EUR 271

Sepadextran-25 Medium

SD25M-500 500 g
EUR 1036

Sepadextran-50 Medium

SD50M-100 100 g
EUR 344

Sepadextran-50 Medium

SD50M-500 500 g
EUR 1285

Driedimensionale celculturen als een in vitro apparaat voor prostaatmodellering van de meeste kankers en geneesmiddelenontdekking

In het laatste decennium heeft de driedimensionale (3D) celtraditie-knowhow een aantal nieuwsgierigheid gekregen die kan worden toegeschreven aan het potentieel om de in vivo-groep en de micro-omgeving van in vitro gekweekte kankercellen beter te recapituleren.

In het bijzonder hebben 3D-tumormodellen een aantal totaal verschillende eigenschappen aangetoond in tegenstelling tot conventionele tweedimensionale (2D) culturen en hebben ze gezorgd voor een opvallende hyperlink tussen de laatste en dierproeven.

3D-celculturen kenmerken zeker een nuttig platform voor de identificatie van de organische opties van de meeste kankercellen, naast voor de screening van nieuwe antitumormakelaars. De huidige evaluatie is gericht op het samenvatten van de meest typische 3D-celtraditie-strategieën en -doeleinden, met een focus op het modelleren van prostaatkanker en het ontdekken van geneesmiddelen.

Temperatuurgevoelige methylcellulose-hyaluronzuur hydrogel als een 3D celcultuurmatrix

• Bij dit onderzoek werd het gebruik van een temperatuurgevoelige methylcellulose-hyaluronzuur (MC-HA) hydrogel onderzocht om de voortgang van 3D-cellen in vitro te ondersteunen. Voorbereidende werkzaamheden waren gericht op de voorbereiding van hydrogels voor 3D-traditie, overgenomen door onderzoek naar de organische compatibiliteit van hydrogelonderdelen en optimalisatie van de omgeving van de celtraditie.

• Analyse van de levensvatbaarheid en proliferatie van HCT116-cellen gekweekt in de MC-HA-hydrogel werd gebruikt om de mengselsamenstelling te reguleren om een ​​hydrogel te ontwerpen met optimale eigenschappen om de celvoortgang te ondersteunen.

• Twee essentiële punten als het gaat om de bruikbaarheid van de voorgestelde polymere matrix in de 3D-celtraditie zijn aangetoond: i) 3D-gekweekte celaggregaten zullen worden gelanceerd / teruggewonnen uit de matrix door middel van een delicaat proces dat de levensvatbaarheid van de cellen kan beschermen, en ii ) de hydrogelmatrix kan worden gebruikt in plaatformaat met 96 putjes als een reguliere methode die wordt gebruikt in in vitro weefseltraditieonderzoeken.

• Het werk als gevolg van dit feit toont aan dat MC-HA-hydrogels potentieel vertonen voor in vitro 3D-celtraditie als goedkope en goed gedefinieerde alternatieve opties voor van dieren afgeleide of gecompliceerde kunstmatige methoden.

Primordiale kiemcellen van muizen: in vitro traditie en conversie naar pluripotente stamcelsporen

Primordiale kiemcellen (PGC’s) zijn de embryonale voorlopers van de gameten. Ongeacht een lange tijd van analyse, blijft de in-vitrotraditie van PGC’s een ernstig probleem en vertrouwde ze vooraf op ongedefinieerde delen die vergelijkbaar zijn met serum en feeders.

Met name PGC’s die gedurende langere intervallen worden gekweekt, behouden hun afstamming-id niet, maar als vervangende beerconversie naar soort pluripotente stamcelstammen die bekend staan ​​als embryonale kiemcellen (EG) als reactie op LIF / STAT3-signalering. Hier rapporteren we elke gevestigde en nieuwe methodologieën om EG-cellen af ​​te leiden, in verschillende situaties.

We presenteren dat primaire fibroblastprogressieprobleem gewoon niet vereist is voor EG-celconversie. We elementeren de stappen die in ons laboratorium worden genomen om systematisch gecompliceerde onderdelen weg te nemen en stellen een volledig uitgewerkt protocol op dat milieuvriendelijke conversie van op afstand gelegen PGC’s naar pluripotente EG-cellen mogelijk maakt.

Evenals laten we zien dat PGC’s traditioneel kunnen hechten en zich kunnen vermenigvuldigen zonder de hulp van feedercellen of serum. Dit zal effectief nieuwe benaderingen adviseren voor het vestigen van een korte-termijn traditie van PGC’s in geschetste situaties.
Specifieke detectie- fluorescerende reportersonde-methode

Deze reportersonde detecteert het DNA dat de sequentie bevat die complementair is aan de probe en het helpt ook om de specificiteit te verhogen en het maakt het ook mogelijk om de techniek uit te voeren waarin het andere dsDNA aanwezig is. verschillende gekleurde labels die kunnen worden gebruikt in multiplexassays om verschillende doelsequenties in dezelfde buis te volgen. Het voorkomt ook interferentie van de meting die wordt veroorzaakt door primerdimmers.

Het verhindert het remmende effect van de primerdimeren niet. Het verhindert de detectie van zijn fluorescentie die uitsplitsingen van de sonde met 5 ’tot 3’ exonuclease per dag, het maakt een ongedoofde emissie van fluorescentie mogelijk die ook kan worden gedetecteerd na excitatie met een laser. Met de toename van het product waarop de reportersonde gericht is bij elke PCR-cyclus en de toename van de fluorescentie als gevolg van de afbraak van de sonde en het vrijkomen van de reporter.

• De PCR wordt zoals gewoonlijk voorbereid en de reportersonde wordt toegevoegd.
• Tijdens de annealing-fase van de PCR als de reactie begint, waarbij zowel de probe als de primers hybridiseren met het DNA-doelwit.
• Nieuw DNA van polymerisatie wordt geïnitieerd vanuit de primers, en zodra het polymerase de sonde bereikt, breekt zijn 5’3 ‘exonuclease de sonde af, die de fluorescerende reporter fysiek van de quencher scheidt, wat resulteert in een toename van de fluorescentie.
• Zoals gemeten in een real-time PCR-machine, wordt fluorescentie gedetecteerd en de geometrische toename die overeenkomt met een exponentiële toename van het product wordt gebruikt om de qua

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht.